Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

drossapharm ag - metronidazolum - crema - metronidazolum 10 mg, octyldodecanolum, acidum stearicum, glyceroli monostearas 40-55, macrogoli aether cetostearylicus, alcohol benzylicus 15 mg, alcohol cetylicus 10 mg, aromatica, natrii hydroxidum, aqua purificata, ad unguentum pro 1 g. - rosacea - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

drossapharm ag - metronidazolum - crema - metronidazolum 20 mg, octyldodecanolum, acidum stearicum, glyceroli monostearas 40-55, macrogoli aether cetostearylicus, alcohol benzylicus 15 mg, alcohol cetylicus 10 mg, aromatica, natrii hydroxidum, aqua purificata, ad unguentum pro 1 g. - rosacea, dermatite periorale - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - romosozumab - osteoporosi - farmaci per il trattamento delle malattie ossee - evenity è indicato nel trattamento della grave osteoporosi nelle donne in postmenopausa ad alto rischio di frattura.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

galderma sa - ivermectinum - crema - ivermectinum 10 mg, glycerolum, isopropylis palmitas, carbomer copolymer type b, cimethicone, dinatrii edetas, acidum citricum monohydricum, alcohol cetylicus 35 mg, alcohol stearylicus 25 mg, macrogoli aether cetostearylicus, sorbitani stearas, propylenglycolum 20 mg, alcohol oleicus, natrii hydroxidum, aqua purificata, propylis parahydroxybenzoas 1 mg, e 218 2 mg, phenoxyethanolum, ad unguentum pro 1 g. - cutaneo trattamento infiammatorio lesioni in caso di rosacea per adulti - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

galderma sa - metronidazolum - gel - metronidazolum 7.5 mg, propylenglycolum, mantenuto.: e 216, e 218, excipiens annuncio gelatum pro 1 g. - rosacea - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

louis widmer ag - metronidazolum - gel - metronidazolum 7.5 mg, propylenglycolum, conserv.: phenoxyethanolum, excipiens annuncio gelatum pro 1 g. - rosacea - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma gmbh - tacrolimus - dermatite, atopica - altri preparati dermatologici - trattamento di moderata a dermatite atopica severa in adulti che non rispondono adeguatamente alla o che sono intolleranti alle terapie convenzionali quali i corticosteroidi topici. trattamento della dermatite atopica da moderata a grave nei bambini (di età pari o superiore a 2 anni) che non hanno risposto adeguatamente alle terapie convenzionali come i corticosteroidi topici. manutenzione, trattamento di moderata a grave dermatite atopica per la prevenzione delle riacutizzazioni e il prolungamento di flare-gli intervalli liberi in pazienti che presentano un'alta frequenza di riacutizzazioni di malattia (i. che si verificano 4 o più volte all'anno) che hanno avuto una risposta iniziale ad un massimo di 6 settimane di trattamento con un unguento di tacrolimus due volte al giorno (lesioni deselezionate, quasi azzerate o lievemente colpite).

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

alfasigma s.p.a. - acido fusidico - acido fusidico

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

leo pharma a/s - tacrolimus - dermatite, atopica - altri preparati dermatologici - flare treatmentadults and adolescents (16 years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. children (two years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. maintenance treatmentmaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. che si verificano quattro o più volte all'anno), che hanno avuto una prima risposta a un massimo di sei settimane, il trattamento di tacrolimus unguento due volte al giorno (lesioni cancellato, quasi cancellato o moderatamente influenzato).

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

mibe pharma italia s.r.l. - betametasone e antibiotici - betametasone e antibiotici